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Titel
Text copied to clipboard!Klinischer Studienmanager
Beschreibung
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Wir suchen einen erfahrenen Klinischen Studienmanager, der unser Team bei der Planung, Durchführung und Überwachung klinischer Studien unterstützt. In dieser Rolle sind Sie verantwortlich für die Koordination aller Aspekte der klinischen Forschung, einschließlich der Einhaltung regulatorischer Anforderungen, der Verwaltung von Budgets und der Sicherstellung der Datenintegrität. Sie arbeiten eng mit interdisziplinären Teams zusammen, um sicherzustellen, dass die Studienziele erreicht werden und die Ergebnisse den höchsten wissenschaftlichen Standards entsprechen. Der ideale Kandidat verfügt über ausgezeichnete organisatorische Fähigkeiten, ein tiefes Verständnis der klinischen Forschungsprozesse und die Fähigkeit, mehrere Projekte gleichzeitig zu verwalten. Sie sollten in der Lage sein, effektiv mit verschiedenen Interessengruppen zu kommunizieren und Probleme proaktiv zu lösen. Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie oder in einem ähnlichen Bereich ist von Vorteil. Wenn Sie eine Leidenschaft für klinische Forschung haben und in einem dynamischen Umfeld arbeiten möchten, freuen wir uns auf Ihre Bewerbung.
Verantwortlichkeiten
Text copied to clipboard!- Planung und Koordination klinischer Studien.
- Sicherstellung der Einhaltung regulatorischer Anforderungen.
- Verwaltung von Studienbudgets und Ressourcen.
- Überwachung der Datenqualität und -integrität.
- Zusammenarbeit mit interdisziplinären Teams.
- Berichterstattung über den Fortschritt der Studien.
- Lösung von Problemen und Herausforderungen im Studienverlauf.
- Schulung und Unterstützung von Studienpersonal.
Anforderungen
Text copied to clipboard!- Abgeschlossenes Studium in einem relevanten Bereich.
- Mehrjährige Erfahrung in der klinischen Forschung.
- Kenntnisse der regulatorischen Anforderungen.
- Ausgezeichnete organisatorische Fähigkeiten.
- Fähigkeit, mehrere Projekte gleichzeitig zu verwalten.
- Starke Kommunikationsfähigkeiten.
- Problemlösungsfähigkeiten.
- Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie von Vorteil.
Potenzielle Interviewfragen
Text copied to clipboard!- Welche Erfahrungen haben Sie in der Planung und Durchführung klinischer Studien?
- Wie stellen Sie die Einhaltung regulatorischer Anforderungen sicher?
- Können Sie ein Beispiel für ein erfolgreiches Projektmanagement geben?
- Wie gehen Sie mit Herausforderungen im Studienverlauf um?
- Welche Software-Tools verwenden Sie zur Verwaltung von Studien?